1927년부터 1928년까지 미국의 JC 패트릭(JC Patrick)이 최초로 폴리황화물 고무(폴리테트라에틸렌 설파이드)를 합성했습니다. WH Carothers는 JA Newland의 방법으로 2-클로로-1,3-부타디엔을 합성하여 네오프렌 고무를 얻었습니다.
1931년에 DuPont은 소규모 생산을 수행했습니다. 소련은 С.Β의 방법을 사용했습니다. Lebedev는 알코올로부터 부타디엔을 합성하고 나트륨 금속을 촉매로 사용하여 액상 벌크 중합을 수행하여 나트륨 부타디엔 고무를 얻었습니다. 1931년에는 10,000-톤 규모의 생산 시설이 건설되었습니다.
같은 기간 독일에서는 아세틸렌과 나트륨을 촉매로 하여 부타디엔을 합성해 나트륨부타디엔 고무를 제조했다. 1930년대 초 독일 H. Staudinger(1932)의 거대분자 장쇄구조 이론의 정립과 소련 HH Semenov(1934)의 사슬중합 이론이 확립되어 고분자학문의 기초가 마련되었다. 동시에 중합 공정과 고무 품질도 크게 향상되었습니다. 이 시기에 등장한 대표적인 고무 종류로는 부타디엔과 스티렌을 공중합한 스티렌-부타디엔 고무와 부타디엔과 아크릴로니트릴을 공중합한 니트릴 고무가 있다.
1935년에 독일 회사는 처음으로 니트릴 고무를 생산했습니다. 1937년에 회사는 Buna Chemical Plant에 스티렌-부타디엔 고무 산업 생산 공장을 건설했습니다. 우수한 종합 성능으로 인해 스티렌-부타디엔 고무는 여전히 합성 고무 중 가장 큰 품종이며 니트릴 고무는 내유성 고무로 여전히 특수 고무의 주요 유형입니다. 또한 내유성 고무 장화의 원료 중 하나입니다.
1940년대 초, 전쟁의 긴급한 필요성으로 인해 부틸고무 기술의 개발 및 시운전이 추진되었습니다. 1943년에 미국은 부틸 고무의 시험 생산을 시작했습니다. 1944년까지 미국과 캐나다의 부틸 고무 연간 생산량은 각각 1,320톤과 2,480톤이었습니다. 부틸고무는 밀폐된 합성고무의 일종입니다. 모든 종류의 보호 장화에 적합합니다. 고무 장화 제조 공장의 첫 번째 선택입니다. 나중에 General Electric Company와 같은 새로운 종류의 특수 고무가 많이 등장했습니다. 실리콘 고무는 1944년에 생산되었고, 폴리우레탄 고무(폴리우레탄 참조)는 1940년대 초 독일과 영국에서 생산되었습니다.
제2차 세계대전 당시 일본이 말레이시아 등 천연고무 생산지를 점령하면서 북미와 소련 등지에서 합성고무 개발과 생산이 더욱 촉진됐고, 세계 합성고무 생산량은 1939년 23.12천t에서 2009년 885.5천톤으로 늘어났다. 1944. KT. 전쟁 후 천연고무 공급이 재개되면서 합성고무 생산량은 1945년부터 1952년까지 432.9톤에서 893.9톤 사이에서 변동했습니다.